В Великобритании ждут рождения девочки без гена BRCA1

На следующей неделе в Великобритании в семье, женщины которой в течение трех поколений страдают от рака груди, родится младенец женского пола, прошедший генетическое сканирование на стадии эмбриона.

Клетка, изъятая для сканирования у одного из эмбрионов

За этим сенсационным достижением стоит команда врачей из Больницы университетского колледжа в Лондоне. Генетики использовали новую методику: у нескольких трехдневных эмбрионов, полученных в результате экстракорпорального оплодотворения, было изъято по одной клетке. Проведя генетическое сканирование этих клеток, ученые остановились на эмбрионе, у которого отсутствует мутационный ген. Никаких манипуляций с генами врачи не проводили. Затем выбранный зародыш был пересажен в матку матери — 27-летней британки.

Женщина пошла на эту процедуру, поскольку отец ее дочери является носителем гена BRCA 1. В его семье у женщин трех поколений в двадцатилетнем возрасте был диагностирован рак груди. Тяжким заболеванием страдали его мать, сестра, кузина и бабушка.

У женщин, имеющих ген BRCA 1, риск развития рака составляет 50-80%. В прошлом, чтобы избавить носительниц мутационного гена от появления раковой опухоли, им удаляли обе груди. Для справки: только в Великобритании таких женщин насчитывается около 37 тысяч.

Профессор Пол Серхал, главный лечащий врач британской пары, говорит, что его команда долгое время работала над методикой генетического сканирования эмбрионов. Теперь весь мир с нетерпением ждет появления на свет младенца, который разорвет порочный семейный круг. Впрочем, врачи допускают, что под влиянием различных факторов у этой девочки со временем тоже может развиться рак. Однако главную причину — плохую наследственность — генетики устранили.

Подготовлено по материалам Комитета по искусственному оплодотворению человека и развитию эмбриологии.