Прояснен механизм разрушения костей злокачественными опухолями
06 февраля 2010 года, 07:16 |
Текст: Дмитрий Сафин
Ученым из (Италия) удалось выяснить, что гормон , концентрация которого в сыворотке крови увеличивается при развитии многих видов рака, стимулирует процесс — разрушения костного вещества.
Здоровая (слева) и поврежденная в результате действия релаксина костная ткань.
Связь релаксина с миеломой, раком , предстательной, щитовидной и молочной желез была показана ранее. Известно также, что он способствует развитию и повышению инвазивности опухолей, которые дают метастазы в кости.
Этот гормон принадлежит к тому же классу, что и , выделяемый половыми железами. В своих предыдущих опытах на клетках мышей и человека авторы рассматриваемой работы установили, что при определенных условиях INSL3 может воздействовать на (клетки костной ткани); если содержание INSL3 опускается ниже допустимого уровня, развивается остеопороз. «Мы предположили, что релаксин может действовать аналогичным образом, — рассказывает участник исследования Альберто Ферлин (Alberto Ferlin), — и оказались правы».
Для того чтобы доказать истинность этой гипотезы, ученые провели эксперименты с культурами костных клеток человека. Как оказалось, релаксин стимулирует активность — клеток, которые уравновешивают действие остеобластов, разрушая и удаляя костную ткань; связываясь с рецептором на поверхности остеокластов, гормон инициирует неконтролируемую резорбцию, и клетки начинают поглощать «лишнюю», выделяя большой объем кальция. Его поступление в кровь вызывает — еще одно нарушение, связываемое с метастазами в кости.
Когда исследователи искусственно подавили процесс присоединения релаксина к RXFP1, разрушение клеток приостановилось. Авторы, однако, отдельно отмечают тот факт, что прием любого препарата, действие которого будет направлено на нейтрализацию рецептора, может вызывать появление неизученных побочных эффектов.
Отчет об этом исследовании опубликован в журнале .